临床研究专员（CRA）招聘 - 扬子江药业集团

岗位职责：

1. 协助设计撰写研究方案、病例报告表CRF、知情同意书、研究者手册等相关研究文档；

2. 支持并参与各种临床者会议，协助相关PPT的设计制作；

3. 准备和完成中心启动访视， 确保相关研究中心人员获得足够的研究培训，确保研究中心人员按照方案和相关法规实施研究；

4. 根据项目管理计划和SOP进行监查访视，及时协调解决中心问题和完成监查访问报告；

5. 提供关于GCP、研究方案和项目管理相关的专业培训；

6. 提供上市后临床试验相关的咨询解答。

岗位要求：

1. 药学、基础医学及其他相关专业，本科及以上

2. 有药企医学相关工作经验2年以上，或者CRA/CRC至少一年工作经验

3. 有上市后临床试验相关经验者优先考虑

4. 能接受常规出差