临床监查员(J12671)招聘 - 扬子江药业集团
- 工作经验
- 1-3年
- 工作性质
- 学历要求
- 本科
- 薪资待遇
- 1万-1.5万
- 招聘人数
- 发布时间
- 2019-08-13
- 工作地点
- 北京
- 福利待遇
- 五险一金 年底双薪 带薪年假 节日福利 定期体检 绩效奖金
岗位职责:
1、参与筛选、确定临床研究组长单位、参加单位;
2、参与临床试验方案的审核,及CRF、ICF、研究病历、实验过程表格等资料的设计;
3、参与临床试验开展过程中的各类会议(如:方案讨论会、中期会、总结会等);
4、根据《临床研究方案》,将临床试验资料报送机构办立项,报送伦理委员会审批并取得伦理批件;试验开展过程中,根据伦理要求进行跟踪审查;
5、根据公司规定,与各研究单位进行协议洽谈,并根据协议申请支付临床研究经费;
6、召开各研究中心启动会,对研究者进行培训。并协助研究者对DM所发质疑进行回复;
7、监查各研究中心临床研究过程(包括但不限于:药物清点、检查ICF签署情况、监查原始病历及相关化验单、SDV等),保证研究质量,督促研究进度,并提供相应的监查报告;
8、参与统计报告、总结报告的审核。开展临床试验结束后的关中心工作。
9、领导安排的其他临时性工作。
任职要求:
本科及以上;
临床医学或药学专业;
有临床试验从业经验优先,大临床项目经验优先;
掌握GCP内容,熟悉ICH-GCP内容。
1、协调和沟通能力
2、责任心和团队意识强
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